特殊细胞样本的姬姆萨染色

针对成分复杂的淋巴细胞分离液提取样本适当离心后，使用1×PBS重悬细胞避免混悬液成分对细胞染色产生影响，如背景着色、成膜影响细胞观察。

  1×PBS、细胞灌洗液以及骨髓冲洗液等相比于全血而言都比较稀，难以涂布成稳定形态，而且晾干产生的盐析也会对细胞形态产生影响。因此大多使用加醇（5ul样本加10ul乙醇或甲醇）辅助展片晾干或预固定（5ul样本加5ul 10%中性福尔马林固定液或4%多聚甲醛固定液，固定10-20min）后，画圈涂片再晾干的形式来制备涂片。

  需要同时保障胞核和胞质的着色，在有核血细胞计数或肿瘤细胞计数过程中颜色对比并不够清晰，可以通过对第四步稀释液的种类进行更换的形式来强化对核着色和嗜多色红细胞的显示。如：使用1×PBS pH 7.2-7.4替代试剂盒内稀释液或自行购置的pH 6.4-6.8稀释液进行染色后稀释和定色可以洗脱胞质嗜酸性着色，增强胞核的嗜碱性着色。但是，如需保留红细胞着色就要严格控制稀释液的使用。

通常细胞涂片建议直接晾干镜检，不建议长期保存。但如需短期保存1周-2个月亦可晾干后使用中性树胶进行封片保存。